Wie Du Dich bei uns einbringst:

• Mitarbeit bzw. Leitung von Entwicklungsprojekten für aktive Medizinprodukte inkl. Zubehör
• Dokumentation im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems / Einhaltung der Qualitätsanforderungen in Entwicklungsprojekten
• Enge Zusammenarbeit mit Anwendern bzw. externen Anbietern und Entwicklungsdienstleistern
• Entwicklung von Prüfverfahren
• Erarbeitung von Produktinnovationen sowie Weiterentwicklung von bestehenden Therapiesystemen und deren Komponenten insbesondere auch von softwaregesteuerten Testsystemen
• Entwicklung gemäß Design Control Prozessen inkl. Designverifizierungen und Designvalidierungen

Was Du mitbringst:

• Fach- / Hochschule (Med.-Tech., Mechatronik oder ähnliches)
• Berufserfahrung in der Entwicklung von medizintechnischen Produkten insbesondere von aktiven Medizinprodukten von Vorteil
• Projektmanagement-Kenntnisse von Vorteil
• Bewusstsein über die Notwendigkeit der Dokumentation der Entwicklungsleistungen nach den hohen regulatorischen Anforderungen
• Medizinisches Grundwissen und erste Erfahrungen in der Anwendung relevanter Normen (z.B. DIN EN ISO 13485, MDR, 60601) sowie ein gutes allgemeines technisches Verständnis
• Eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Vorgehensweise bei der Umsetzung
• Hohe Bereitschaft zur Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern im Rahmen der Projektumsetzung
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Vielseitig interessierte und offene Persönlichkeit mit hoher Problemlösungskompetenz, Teamgeist, Hands-on Mentalität